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皮質(zhì)醇ELISA試劑盒常見(jiàn)的定量方法
點(diǎn)擊次數(shù):1397 更新時(shí)間:2017-06-05

皮質(zhì)醇ELISA試劑盒常見(jiàn)的定量方法
測(cè)定原理:現(xiàn)在皮質(zhì)醇ELISA試劑盒除非是測(cè)定抗體的以外,一般使用的是雙抗體夾心法,此種方法大多數(shù)用的是增強(qiáng)的雙抗體夾心法,即使用生物素-親和素系統(tǒng),及少數(shù)的指標(biāo)可能使用競(jìng)爭(zhēng)法,這類(lèi)方法適用于半抗原的測(cè)定。
具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的多表位蛋白抗原,其雙抗體夾心法中的一個(gè)抗體必須用單抗,否則背景很高。當(dāng)然如果兩個(gè)都是單抗(這兩個(gè)單抗針對(duì)不同表位),那么測(cè)定的線性范圍就較寬,試劑盒性能就較好;一個(gè)用單抗,一個(gè)用多抗,測(cè)定的靈敏度會(huì)較高。
某些簡(jiǎn)單的化合物用皮質(zhì)醇ELISA試劑盒測(cè)定時(shí),因?yàn)闆](méi)有兩個(gè)或以上的表位,一般只能作為半抗原,只能用競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定。如果你發(fā)現(xiàn)有測(cè)定簡(jiǎn)單化合物(如雌激素、NO、)用雙抗體夾心法作測(cè)定原理時(shí),這個(gè)試劑盒你就要懷疑了。另外還要說(shuō)明一步雙抗體夾心法與兩步雙抗體夾心法的區(qū)別。
一步雙抗體夾心法的吸光度-劑量曲線呈鐘形,隨著待則標(biāo)本中抗原濃度的增加而升高至一定程度后,測(cè)定吸光度即隨抗原濃度的增加而開(kāi)始下降直至不顯色,即所謂的“鉤狀效應(yīng)”(hookeHect),也就是我們?cè)诿庖叱恋碓囼?yàn)中所稱(chēng)的“帶現(xiàn)象”(zonephenomenon)。所以當(dāng)使用一步雙抗體夾心法時(shí),樣品濃度太高,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)測(cè)不出來(lái)的現(xiàn)象,此時(shí)要作適當(dāng)?shù)南♂尣拍軠?zhǔn)確測(cè)定。
皮質(zhì)醇ELISA試劑盒的組成:用雙抗體夾心法作為測(cè)定的方法時(shí),試劑盒的組成一般包括:已包被單抗的酶標(biāo)板:一塊,有96孔的,也有48孔的,可拆缷,鋁箔袋密封,打開(kāi)后有干燥劑,實(shí)驗(yàn)時(shí)暫未使用的酶標(biāo)條要連帶干燥劑密封好,放在4℃冰箱中妥善保存。
皮質(zhì)醇ELISA試劑盒操作步驟
1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。
4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。
6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。
7、溫育:重復(fù)4的操作。
8、洗板:重復(fù)5的操作。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。
10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。
12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

 

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